Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды тіркеу - бұл Қазақстан Республикасының нарығына шығудың алғашқы қадамы, тіркеу - бұл дәрілік заттың немесе медициналық мақсаттағы бұйымның сапасын, қауіпсіздігі
мен тиімділігін растайтын мемлекеттік сараптама. Тіркеуден өткеннен кейін ғана дәрі-дәрмектер мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелуге және сатуға болады.
Дәрілік
заттарға сараптама жүргізу тәртібі мен мерзімдері Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-10 бұйрығымен айқындалған.