Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий – это первый шаг, для выхода на рынок Республики Казахстан, регистрация — это государственная экспертиза, которая подтверждает качество, безопасность и эффективность лекарственного препарата или медицинского изделия. Только после того, как пройдена регистрация лекарственные средства и медицинские изделия можно ввозить и реализовать на территории Республики Казахстан. Порядок проведения экспертизы лекарственных средств и сроки определены Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10.